| 分子【头孢氨苄】的属性 | |
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| Smiles：CC1=C(N2[C@@H]([C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O | |
| MOL2File：MOL1803.mol2 | |
| Introduction：本品为一种半合成的第一代口服头孢霉素类抗生素药物，能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。对革兰氏阳性菌效果较好，而对革兰氏阴性菌效果较差，临床上用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官（包括前列腺）等部位的感染，也常用于中耳炎。 详情 | |
| 3D结构图 | 2D结构图 |
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MOL1803.mol2
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| 分子【头孢氨苄】与靶点【 粘肽转肽酶 】的结合数据 | ||
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| TargetUniportID：P02919 | ||
| Related diseases： | 相关疾病： | |
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靶点3D图(
1803_8vbv.pdb
)
1803_8vbv.pdb;
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分子与靶点结合3D图
1803_8vbv.pdb;
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分子与靶点结合2D图(1803_8vbv.png) |