| 分子【伊马替尼】的属性 | |
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| Smiles：CN1CCN(CC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC2=CC(NC3=NC=CC(=N3)C3=CN=CC=C3)=C(C)C=C2)CC1 | |
| MOL2File：MOL1905.mol2 | |
| Introduction：伊马替尼是一种具有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂。 伊马替尼与位于酪氨酸激酶（TK）内的细胞内袋结合，从而抑制ATP结合并阻止磷酸化和随后的生长受体及其下游信号转导途径的活化。 该试剂抑制由bcr-abl致癌基因编码的TK以及由c-kit和血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）致癌基因编码的受体TK。 抑制bcr-abl TK导致费城阳性（Ph +）血液系统恶性肿瘤如CML和ALL的恶性细胞增殖减少和细胞凋亡增加; 对c-kit TK活性的影响抑制过度表达c-kit的疾病中的肥大细胞和细胞增殖，例如肥大细胞增多症和胃肠道间质瘤（GIST） 详情 | |
| 3D结构图 | 2D结构图 |
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MOL1905.mol2
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| 分子【伊马替尼】与靶点【 DNA拓扑异构酶Ⅰ 】的结合数据 | ||
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| TargetUniportID：P07948 | ||
| Related diseases： | 相关疾病： | |
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靶点3D图(
1905_1opj.pdb
)
1905_1opj.pdb;
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分子与靶点结合3D图
1905_1opj.pdb;
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分子与靶点结合2D图(1905_1opj.png) |