| 分子【米索前列醇】的属性 | |
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| Smiles：CCCCC(C)(O)C\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)OC | |
| MOL2File：MOL2301.mol2 | |
| Introduction：本品为前列腺素E1衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，同时对妊娠子宫有收缩作用。此外，米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一，能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作，流产成功率约为96.1%，是一种安全有效的引产方法。米索前列醇是第一个应用临床的PGE（前列腺素E）衍生物，对各种溃疡（十二指肠溃疡除外）均有明显疗效。但其价格较贵，目前一般作为治疗溃疡病的二线药物，主要用于难治性溃疡病或反复发作者。 详情 | |
| 3D结构图 | 2D结构图 |
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MOL2301.mol2
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| 分子【米索前列醇】与靶点【 前列腺素受体 】的结合数据 | ||
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| TargetUniportID：P43115 | ||
| Related diseases： | 相关疾病： | |
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靶点3D图(
2301_6m9t.pdb
)
2301_6m9t.pdb;
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分子与靶点结合3D图
2301_6m9t.pdb;
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分子与靶点结合2D图(2301_6m9t.png) |